Skvělá zpráva pro těžce nemocnou Amelii: Pojišťovna jí schválí peníze na lék z Ameriky!
Aminka se narodila po vzorovém těhotenství jako nádherné na první pohled zdravé děvčátko. Když se však ani po 2 měsících skoro vůbec nehýbala, začali rodiče is paní doktorkou tušit, že něco nebude v pořádku. Po celé sérii různých vyšetření dostali zprávu, že Aminka trpí velmi vzácnou, neléčitelnou nemocí - spinální svalovou atrofií typu 1, díky které se nebude vědět nikdy postavit, pravděpodobně ani posadit a časem její svalstvo ochabne natolik, že nebude ani samostatně jíst a dýchat. Po překonání prvotního šoku přišla pro rodiče další rána. Dozvěděli se, že většina dětí s tímto onemocněním se dožívá věku do dvou let. Jedinou nadějí pro pacienty s touto diagnózou je speciální genová léčba přípravkem, který vyvinuli v Americe. Jeho cena je však šílená. Stojí 54 195 419 korun českých.
Krátce na to, jak se do případu "obulo" Sedmé nebe a spustilo sbírku pro čtyři nemocné děti, mezi nimiž byla i Aminka, se ledy pohnuly. Začátkem března premiér Peter Pellegrini jako zastupující ministr zdravotnictví podepsal výjimku, aby mohl být podán ten nejdražší lék všem čtyřem dětem. Také tehdy uvedl, že už komunikoval s ředitelkou Všeobecné zdravotní pojišťovny a ta pravděpodobně rozhodne pozitivně ve věci proplacení léku. Tak se také stalo a koncem minulého týdne Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) svolala brífink, na kterém oznámila vynikající zprávu právě pro Aminku. Ta je totiž pojištěna v této pojišťovně. Holčičce schválí léčbu a proplatí ji, jakmile to bude možné. "Pokud pacientka bude splňovat a ošetřující vypíše tuto žádost, samozřejmě, my to posoudíme pozitivně a budeme to přeplácet," uvedla ředitelka VZP, Ľubica Hlinková. Otázkou zůstává, jak zareagují další pojišťovny, ve kterých jsou pojištěny další dvě děti - Alexko a Alexej. Riško už peníze má. Vybrali se od lidí přes vyhlášené sbírky.
