Zdieľaj

Největší trápení v životě matky: Vím, že mi Kristián jedného dne zemře!

Svalová dystrofie chlapce zabíjí zaživa.

Svalová dystrofie je jednou z nejzákeřnějších chorob. Zatímco některé nemoci způsobují, že člověk chřadne nejen fyzicky, ale i psychicky, s touto diagnózou jste po celou dobu plně při vědomí. Víte, že vám slábne svalstvo. Víte, že se bez pomoci druhých nevíte najíst nebo jít na toaletu. Víte, že všichni kolem vás se trápí. Svalovou dystrofii diagnostikovali Kristiánovi Harvanu v útlém dětství. Trvalo roky, než se tato pohroma projevila. "Zjistili mu to, když měl tři roky. Začalo to tím, že měl žloutenku. Potom mu podle krve zjistili, že je to svalová dystrofie. Jenže my jsme o této nemoci nic nevěděli. Do devíti let chodil. Vše bylo v pořádku, ale jednoho dne nám stál a padl na zem. Z ničeho nic padl. To mi bylo divné. Zopakovalo se to pak i třikrát denně. Nakonec ho ty nohy nedržely, tak jsme ho museli dát do kočárku," vzpomíná paní Harvanová.

Svalová dystrofie je nemoc, která se nedá léčit. Lékaři dosud nenašli lék, který by ochabování svalstva dokázal zvrátit. Ví to i rodina Harvanovců. Také vědí, že se musí připravit na nejhorší. "Jsme rádi, že dovršil osmnáctý rok. Protože ta nemoc se stále bude zhoršovat, to svalstvo mu může ochabnout celé. Jeho zdravotní stav se zhoršuje. Doktoři mi nedávají velké šance. Normálně mi řekli narovinu, že může zemřít. Ale nikdo vám neřekne, kdy to přijde. Sami budeme vidět, jak nám odchází," říká se slzami v očích Kristiánova máma.

Tagy: V sedmém nebi

Tato stránka používá k poskytování služeb, analýze návštěvnosti a cílení reklam soubory cookie. Jejím používáním s tímto vyjadřujete souhlas. Další informace.